Descrizione prodotto
Sie werden in die rechtlichen Vorgaben zur Aufbereitung von Medizinprodukten auf der Grundlage der Medizinproduktebetreiberverordnung eingewiesen. Unter Berücksichtigung der aktuellen Empfehlungen der KRINKO/BfArM wird das Thema Medizinprodukteaufbereitung von der Risikoeinstufung der Medizinprodukte, über Reinigung, Desinfektion, Sterilisation und Lagerhaltung bis zu den zugehörigen Anforderungen an die Validierung der Prozesse und die Dokumentation behandelt. Ebenso werden Besonderheiten bei der Aufbereitung von Endoskopen berücksichtigt. Erforderliche Fachbegriffe wie zum Beispiel A0-Wert und VE-Wasser werden vermittelt.
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